欧州医薬品庁、飲む薬Foundayoの承認を勧告 体重管理と糖尿病治療に

欧州医薬品庁(EMA)は2026年10月16日付の発表で、Foundayoの販売承認を勧告した。体重管理と2型糖尿病治療に使う飲み薬だが、欧州連合(EU)全域での販売承認が決まったわけではない。

何が勧告されたのか

Foundayoは、1日1回服用する錠剤として提供予定の薬だ。有効成分はorforglipronで、承認申請者はEli Lilly Nederland B.V.。入手には処方箋が必要となる。

体重管理では、肥満または過体重で、体重関連の健康問題がある成人が対象だ。2型糖尿病治療では、血糖値を十分に管理できていない成人を対象とする。どちらの用途でも、健康的な食事と運動に併用する。

EMAによると、食事の有無にかかわらず、1日のどの時間でも服用できる。低用量で始め、患者の反応や副作用への耐容性を見ながら徐々に増量する。

かんたんに言うと、満腹の合図に働きかける薬

GLP-1は、食欲や血糖値の調節に関わる体内のホルモンだ。EMAによると、FoundayoはGLP-1受容体に作用し、食欲を抑えて満腹感を高める。

受容体は、体内の合図を受け取る窓口のようなものだ。この薬は、その窓口に働きかける仕組みと捉えられる。単に飲むだけでなく、食事と運動を組み合わせる治療である点も重要だ。

体重管理の勧告は、肥満または過体重の成人4,740人の2試験に基づく。EMAによると、72週後の体重減少率は、用量に応じて約5～11％だった。同じ試験の偽薬群では約2～2.5％減った。偽薬は、薬の効果を比べるために使うものだ。

一方、主に報告された副作用は吐き気、嘔吐、下痢だった。EMAによると、増量中に多く、時間の経過とともに頻度が下がった。効果だけでなく、副作用も含めた情報として読む必要がある。

日本では提供は発表されていない

日本での提供は発表されていない。資料には、日本で使えるか、提供時期や価格についての記載はない。今回の勧告はEUでの手続きであり、日本での承認や提供を示すものではない。

まとめ

今回の発表は、Foundayoの販売承認に向けた中間段階だ。飲む薬としての使い方や試験結果が示された一方、販売承認そのものとは区別する必要がある。

今後、勧告は欧州委員会に送られ、EU全域の販売承認について判断される。承認後の価格や、医療費をどこまで公的に負担するかは、各加盟国が判断する予定だ。